Проводит диагностику и лечение наследственных и врожденных болезней, инвазивные процедуры дородовой диагностики, медико-генетическое консультирование семей, пре- и периконцепционную профилактику наследственных заболеваний в семье. Автор более 20 научных работ по проблемам репродукционной и биохимической генетики, участник многих отечественных и международных съездов и конференций по проблемам медицинской генетики. Внедрил в практическую работу центра методы массового скрининга беременных и новорожденных на наследственные заболевания, провел тысячи инвазивных процедур при подозрении на наследственные заболевания плода на разных сроках беременности.

Консультант по вопросам выявления риска рождения ребенка с наследственной патологией. Проводит медико-генетическое консультирование по вопросам вероятности рождения в семье ребенка с наследственной болезнью или врожденной патологией. Является автором свыше 200 научных публикаций и монографий по различным проблемам медицинской генетики.

Проводит диагностику наследственных заболеваний, медико-генетическое консультирование семей, пре- и периконцепционную профилактику наследственных заболеваний в семье. Автор более 20 научных работ по диагностике наследственных заболеваний.

Проводит медико-генетическое консультирование по вопросам нарушений в сфере репродукции человека: бесплодия, невынашивания беременности, рождения детей с генетической патологией, внедряет методы инвазивной пренатальной диагностики (амниоцентез, кордоцентез, биопсия хориона и плаценты).

Врач общей практики, генетик, кардиолог. Занимается диагностикой и лечением артериальной гипертензии, нарушений липидного обмена (дислипидемии) и атеросклероза, метаболического синдрома, ишемической болезни сердца. Проводит оценку генетического риска.

Врач — генетик, специализируется в области диагностики, лечения и профилактики наследственных болезней.

Врач-генетик. Диагностика, лечение и профилактика наследственной и врожденной патологии. Принимает активное участие в Российских и международных конференциях, таких как European Human Genetics Conference (Европейская конференция по генетике человека), Всероссийская конференция по редким заболеваниям и редко применяемым медицинским технологиям, Российском национальном конгрессе кардиологов, РОХМиНЭ, NEUROCARD, Российский онкоконгресс. Автор более 10 статей в специализированных изданиях, индексируемых в Web of Science или Scopus.

Проводит медико-генетическое консультирование по вопросам мужского и женского факторов бесплодия, невынашивания беременности, выявления хромосомной, моногенной патологии и определения генетической предрасположенности к многофакторным заболеваниям.

Генетическое консультирование детей и взрослых с подозрением на наследственное заболевание, выбор оптимальных методов лабораторной диагностики. Рекомендации по лечению врожденной и наследственной патологии. Консультирование при бесплодии, невынашивании беременности, неудачах при применении вспомогательных репродуктивных технологий, близкородственном браке, а также при наличии в семье детей с врожденной и наследственной патологией Медико-генетическое консультирование по вопросам биохимического и ультразвукового скрининга, при подозрении на внутриутробную инфекцию, при наличии хронических заболеваний у беременной, а также в случаях воздействия тератогенных и эмбриотоксических факторов.

Акушер-гинеколог, генетик, руководитель медико-генетического центра. Проводит медико-генетическое консультирование при бесплодии, невынашивании беременности, неудачах при применении вспомогательных репродуктивных технологий, а также при наличии в семье наследственных заболеваний. Дает консультации по вопросам пренатального скрининга, результатам ультразвукового исследования, при подозрении на внутриутробную инфекцию, прогноза здоровья плода. Владеет всеми методами инвазивной пренатальной диагностики (амниоцентез, кордоцентез, биопсия хориона) и фетальной хирургии (торакоцентез, лапароцентез).

Занимается диагностикой, лечением и профилактикой хромосомных, генных заболеваний, а также многофакторными патологиями.

Владеет современными методами диагностики редких наследственных болезней, интерпретацией специализированных, в т.ч. высокотехнологичных лабораторных методов генетических исследований и др.